患有唐氏综合症的家庭可以使用泰国第三代体外受精（PGD）技术来阻断遗传吗？唐氏综合症简称为21三体症，又称先天性愚蠢症或唐氏综合症。病因是染色体异常（多出21条染色体）引起的疾病。
据相关统计，60%的唐氏综合症儿童在胎儿早期会有流产的机会，存活者出现明显的智力低下、面部特殊、生长发育障碍、多种畸形等。医学证实，唐氏综合症的发病与母亲怀孕时的年龄有关。高龄孕妇和卵子老化是唐氏综合症的主要原因。
唐氏综合症的主要特征是：
1.特殊脸型：头小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角向上倾斜，内眦赘皮，鼻梁低，外耳小，硬腭窄，舌头经常伸出嘴外，流涎过多。
2.智力低下：最突出、最严重的表现。智商通常在25到50之间，抽象思维能力受损最严重。
3、语言发育障碍：孩子开始学说话的平均年龄最晚为46岁。 95%有发音缺陷、声音低沉、言语不清；口吃发生率较高，1/3以上有言语节奏异常。甚至是爆炸声。
4、行为障碍：大多数21三体综合症的孩子性情温和，经常咯咯笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作。经过反复训练，他们可以进行一些简单的劳动。少数患者易怒、任性、多动，甚至有破坏性、攻击性行为；有些孩子表现出畏缩的倾向并有紧张性情绪。养育者应该了解孩子的性情，因材施教。
有人说唐氏筛查就够了，但是唐氏筛查只能确定胎儿患有唐氏综合症的几率，但不能确定胎儿是否患有唐氏综合症。一般来说，唐氏综合症筛查是在怀孕期间进行的。当血液检查指标高时，患有唐氏综合症的概率就会更大。但不会有明确的标准，更何况，即使化验指标正常，也不能保证胎儿不会生病。
因此，要想从根本上避免胎儿发生唐氏综合症，避免遗传病基因对孩子未来造成的危害，泰国第三代体外受精技术是预防遗传病发生最有效的方法。
泰国第三代PGD试管婴儿技术不仅可以筛查唐氏综合症症状，而且检查胚胎是否患有唐氏综合症的准确率高达99.9%。
泰国试管婴儿技术如何预防婴儿患唐氏综合症并筛查染色体异常？
泰国的IVF技术采用植入前胚胎基因诊断技术，即第三代试管PGD技术，筛查染色体异常，排除唐氏综合症遗传病。 PGD技术主要是利用控制超排卵技术获得优质卵子，然后通过单精子注射将卵子与精子结合，形成胚胎或囊胚。然后利用PGD技术对遗传病染色体进行检测和遗传分析，选择染色体正常的健康胚胎移植到母亲子宫内，有效阻断遗传病婴儿的出生，解决遗传病家庭的生育问题。染色体异常或遗传性疾病的高风险。提问，实现优生优生！
