患有唐氏综合症的家庭可以使用泰国第三代体外受精(PGD)技术来阻断遗传吗?唐氏综合症简称为21三体症,又称先天性愚蠢症或唐氏综合症。病因是染色体异常(多出21条染色体)引起的疾病。
据相关统计,60%的唐氏综合症儿童在胎儿早期会有流产的机会,存活者出现明显的智力低下、面部特殊、生长发育障碍、多种畸形等。医学证实,唐氏综合症的发病与母亲怀孕时的年龄有关。高龄孕妇和卵子老化是唐氏综合症的主要原因。
唐氏综合症的主要特征是:
1.特殊脸型:头小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角向上倾斜,内眦赘皮,鼻梁低,外耳小,硬腭窄,舌头经常伸出嘴外,流涎过多。
2.智力低下:最突出、最严重的表现。智商通常在25到50之间,抽象思维能力受损最严重。
3、语言发育障碍:孩子开始学说话的平均年龄最晚为46岁。 95%有发音缺陷、声音低沉、言语不清;口吃发生率较高,1/3以上有言语节奏异常。甚至是爆炸声。
4、行为障碍:大多数21三体综合症的孩子性情温和,经常咯咯笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作。经过反复训练,他们可以进行一些简单的劳动。少数患者易怒、任性、多动,甚至有破坏性、攻击性行为;有些孩子表现出畏缩的倾向并有紧张性情绪。养育者应该了解孩子的性情,因材施教。
有人说唐氏筛查就够了,但是唐氏筛查只能确定胎儿患有唐氏综合症的几率,但不能确定胎儿是否患有唐氏综合症。一般来说,唐氏综合症筛查是在怀孕期间进行的。当血液检查指标高时,患有唐氏综合症的概率就会更大。但不会有明确的标准,更何况,即使化验指标正常,也不能保证胎儿不会生病。
因此,要想从根本上避免胎儿发生唐氏综合症,避免遗传病基因对孩子未来造成的危害,泰国第三代体外受精技术是预防遗传病发生最有效的方法。
泰国第三代PGD试管婴儿技术不仅可以筛查唐氏综合症症状,而且检查胚胎是否患有唐氏综合症的准确率高达99.9%。
泰国试管婴儿技术如何预防婴儿患唐氏综合症并筛查染色体异常?
泰国的IVF技术采用植入前胚胎基因诊断技术,即第三代试管PGD技术,筛查染色体异常,排除唐氏综合症遗传病。 PGD技术主要是利用控制超排卵技术获得优质卵子,然后通过单精子注射将卵子与精子结合,形成胚胎或囊胚。然后利用PGD技术对遗传病染色体进行检测和遗传分析,选择染色体正常的健康胚胎移植到母亲子宫内,有效阻断遗传病婴儿的出生,解决遗传病家庭的生育问题。染色体异常或遗传性疾病的高风险。提问,实现优生优生!